盘后涨超170%！共济失调药物omaveloxolone获美FDA批准

　　获悉，在美国 FDA 批准的Friedreich共济失调(FA)治疗药物omaveloxolone后，Reata制药公司盘后涨174.14%，报85.45美元。

　　经批准后，Reata获得了罕见儿科疾病优先审查凭证。

　　这种名为Skyclarys的药物被批准用于16岁及以上的遗传性神经元疾病患者。使用时需要进行肝功能检查。

　　这是FDA批准的首个治疗该疾病的疗法，在美国约有5000人被该疾病影响。

　　哥伦比亚大学医学中心神经学运动障碍专家Sheng-Han Kuo表示，目前治疗这种疾病包括使用非适应症药物SSRI抗抑郁药，神经痛药物Lyrica(普瑞巴林)治疗疼痛，以及ALS药物利鲁唑治疗平衡。