今日美股盘前交易必读（2022816）

　　周二，美股股指期货盘前小幅震荡，中概股普跌，《大空头》原型迈克尔伯里清仓。其他个股，露华浓(REV)跌约3%，隔夜收涨超30%，Q2获大摩增持。

美股盘前个股异动

森淼科技盘前涨近9% 一季度扭亏为盈 营收同比增逾5倍

专注于中国网约车行业的融资和服务公司森淼科技盘前涨8.91%，报1.1美元。公司第一季度公认会计准则每股收益为0.05美元，去年同期每股亏损1.2美元；营收达234万美元，同比增515.8%。

必和必拓(BHP.US)盘前涨近3% 全年利润超市场预期 年度股息额创纪录

必和必拓(BHP.US)盘前涨近3%，报56.34美元。该公司今日发布业绩，在截至2022年6月30日的12个月中，主营收入录得650.98亿美元，其中来自铁矿石业务的收入达到307.67亿美元，占总收入的47.3%；调整后利润总额为238亿美元，高于市场预期的216亿美元。此外，公司还宣布的全额免税末期股息为每股1.75美元，使全年总股息达到创纪录的每股3.25美元。

Snowflake(SNOW.US)盘前跌3.58% 多家投行唱空 下调评级

Snowflake(SNOW.US)盘前跌3.58%，报164.33美元。投资公司BTIG分析师Gray Powell将Snowflake评级从“买入”下调至“中性”，该分析师表示，他最近对Snowflake的实地调查结果显示，该公司的产品收入增长可能在未来几个季度放缓。虽然该公司客户的支出意愿仍稳固，但不如6-12个月前，一些客户可能正考虑将支出转向竞争对手，如Databricks，以削减成本。

投行Monness Crespi Hardt分析师Brian White表示，分析师指出，Snowflake第二季度营收可能同比增长76%至4.795亿美元，但环比涨幅仅为14%，低于三年来26%的平均水平。分析师还指出，该公司预期营业利润率为1%，远低于其竞争对手Datadog公布的最近一个季度的20.8%、以及Palantir公布的22.8%。

法拉第未来(FFIE.US)盘前跌3.58% 2022年第二季度净亏损达1.42亿美元

法拉第未来(FFIE.US)盘前跌3.58%，报2.69美元。法拉第未来公布了2022年第二季度财务业绩，财报显示，法拉第未来二季度运营亏损约为1.37亿美元，上年同期约为2800万美元。净亏损增至约1.42亿美元，而上年同期净亏损约为5300万美元。

美股公司聚焦

英国石油(BP.US)太阳能合资企业Lightsource bp加速进军澳洲市场

英国石油(BP.US)持有一半股份的太阳能开发商Lightsource bp于本周二表示，今年晚些时候将对在澳大利亚的两个新太阳能发电场进行财务结算，总成本为8亿澳元(5.6亿美元)。

Lightsource bp表示，新南威尔士州的Wellington North项目和维多利亚州的Wunghnu项目，将使其总容量超过1GW。按产能计算，这将使该公司成为澳大利亚最大的太阳能开发商。

澳大利亚新一届工党政府希望在2005年的基础上将碳排放减少43%，计划到2030年82%的电力来自可再生能源。

凯雷(CG.US)Q2建仓Quidel(QDEL.US) 买入怪兽充电(EM.US)

根据美国证券交易委员会(SEC)披露，凯雷(CG.US)递交了截至2022年6月30日的第二季度持仓报告(13F)。

据统计，凯雷第二季度持仓总市值为57.99亿美元，上一季度总市值为83.6亿美元，环比下降30.6%。凯雷在第二季度的持仓组合中新增了3只个股，增持了1只个股，减持了1只个股并清仓了1只个股。其中前十大持仓标的占总市值的100%。

途牛(TOUR.US)将于9月1日美股盘前公布Q2财务业绩

途牛(TOUR.US)将于9月1日美股盘前公布2022年第四季度及全年财务业绩。公司管理层将于美东时间9月1日上午8点(北京时间9月1日晚上8点)召开财报电话会议。

FDA接受阿斯利康(AZN.US)与默沙东(MRK.US)靶向抗癌药Lynparza的sNDA并给予优先审查

阿斯利康(AZN.US)周二宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受靶向抗癌药Lynparza(通用名：olaparib)与阿比特龙(abiraterone)加泼尼松(prednisone)联合使用的补充新药申请(sNDA)，并给予优先审查。

资料显示，Lynparza是由阿斯利康与默沙东(MRK.US)联合开发及商业化的一款“first-in-class”PARP抑制剂，其靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。

据悉，该sNDA寻求批准适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。该sNDA是基于在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)生殖泌尿系癌症研讨会上展示的PROpel III期试验结果。该试验结果表明，与单独使用阿比特龙相比，在此前未经过治疗的mCRPC患者中联合使用Lynparza和abiraterone药物，在主要终点影像学无进展生存期(rPFS)方面表现出统计学意义和临床意义的改善，疾病进展或死亡的风险降低34%。